RHEACELL gibt FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU bekannt

RHEACELL GmbH und Co. KG [Newsroom]

Heidelberg (ots) – – FDA genehmigt verblindete, multizentrische Phase-3-Studie (NCT06489028) zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit des Stammzelltherapeutikums allo-APZ2-CVU bei chronisch-venösen Ulzera. – Die Studie wird an über 100 … Lesen Sie hier weiter…

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Quelle: Ots
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